Orphanet: Lipodistrofia parcial familiar tipo Dunnigan
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Lipodistrofia familiar parcial tipo Dunnigan

Definición de la enfermedad

Es una forma poco frecuente de lipodistrofia genética caracterizada por una pérdida de tejido adiposo subcutáneo en el tronco, nalgas y extremidades; acúmulo de grasa en el cuello, cara, regiones axilar y pélvica; hipertrofia muscular; habitualmente se asocia a trastornos metabólicos como la resistencia a la insulina, diabetes mellitus, dislipidemia y esteatosis hepática.

ORPHA:2348

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • FPLD2
    • Lipodistrofia familiar parcial tipo 2
    • Síndrome de Dunnigan
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate 
  • Edad de inicio o aparición: Senectud, Adolescencia, La edad adulta, Infancia
  • CIE-10: E88.1
  • OMIM: 151660
  • UMLS: C1720860
  • MeSH: -
  • GARD: 3126
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para profesionales

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