Orphanet: Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacją NF1 lub delecją wewnątrzgenową
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Neurofibromatosis tipo 1 por una mutacin en el gen NF1 o una delecin intragnica

ORPHA:363700

Nivel de clasificacin: Subtipo de trastorno
  • Sinnimos:
    • Enfermedad de Von Recklinghause por una mutacin en el gen NF1 o una delecin intragnica
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparicin: -
  • CIE-10: Q85.0
  • OMIM: 162200
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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