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Sarcoma de Ewing extraesquelético
Definición de la enfermedad
Es un tumor de tejidos blandos, poco frecuente, altamente maligno y pobremente diferenciado, derivado del neuroectodermo. Morfológicamente, es indistinguible del sarcoma de Ewing esquelético pero se encuentra localizado en lugares extraóseos, siendo los más comunes la pared torácica, la región paravertebral, la zona abdominopélvica (con predilección por el espacio retroperitoneal), la región glútea y las extremidades inferiores. La presentación clínica es muy variable y depende de la localización del tumor. La recurrencia local es común y la enfermedad metastásica afecta con más frecuencia a huesos y pulmones.
ORPHA:370334
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos:
- Sarcoma de Ewing extraóseo
- Tumor de Ewing extraesquelético
- Tumor de Ewing extraóseo
- Prevalencia: -
- Herencia: -
- Edad de inicio o aparición: Infancia, Adolescencia, La edad adulta
- CIE-10: C49.9
- OMIM: -
- UMLS: C0279980 C0852530
- MeSH: -
- GARD: -
- MedDRA: -
Información detallada
Artículo para público en general
Artículo para profesionales
- Artículo de revisión
- English (2016)
- Guías para la práctica clínica
- English (2018)
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