Orphanet: Zespół Silvera i Russella spowodowany mutacją punktową
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Sndrome de Silver-Russell por una mutacin puntual

ORPHA:397590

Nivel de clasificacin: Subtipo de trastorno
  • Sinnimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosmico dominate 
  • Edad de inicio o aparicin: Prenatal, Neonatal
  • CIE-10: Q87.1
  • OMIM: 616489  618907  618908
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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