Orphanet: Zespół podobny do zespołu Pradera i Willego z powodu mutacji punktowej
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Sndrome similar a Prader-Willi asociado al gen SIM1

ORPHA:398079

Nivel de clasificacin: Trastorno
  • Sinnimos:
    • Sndrome similar a Prader-Willi por una mutacin puntual
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparicin: -
  • CIE-10: Q87.1
  • OMIM: -
  • UMLS: -
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

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