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Síndrome de mioclonías-ataxia cerebelosa-sordera

ORPHA:2589

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómica dominante 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia
  • CIE-10: G11.1
  • CIE-11: LD2H.Y
  • OMIM: 159800
  • UMLS: C1834579
  • MeSH: -
  • GARD: 3873
  • MedDRA: -
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