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Síndrome orofaciodigital tipo 2

ORPHA:2751

  • Sinónimos:
    • OFD2
    • Síndrome de Mohr
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal
  • CIE-10: Q87.0
  • OMIM: 252100
  • UMLS: C0026363  C2931889
  • MeSH: C538585
  • GARD: 3701
  • MedDRA: -

Información detallada

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