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Síndrome de Thomas
ORPHA:3316
Nivel de clasificación: Trastorno- Sinónimos:
- Secuencia de Potter-fisura-cardiopatía
- Prevalencia: <1 / 1 000 000
- Herencia: Autosómico recesivo
- Edad de inicio o aparición: Prenatal, Neonatal
- CIE-10: Q87.8
- OMIM: -
- UMLS: C2931225
- MeSH: C536514
- GARD: 5175
- MedDRA: -
Resumen
Hay un texto más reciente para esta enfermedad en inglés
El síndrome de Thomas se caracteriza por anomalías renales, malformaciones cardíacas y fisura labial o palatina. Se ha descrito en seis pacientes y se ha sugerido que sigue un patrón de herencia autosómico recesivo.
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