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Deficiencia congénita del factor XIII

Definición de la enfermedad

La deficiencia congénita de factor XIII es un trastorno hereditario de la coagulación, debido a una reducción del nivel y de la actividad del factor XIII (FXIII) y caracterizado por una tendencia hemorrágica, asociada frecuentemente a abortos espontáneos y anomalías de la cicatrización. La deficiencia de factor XIII es el más raro de las deficiencias de factores de coagulación.

ORPHA:331

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico recesivo o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D68.2
  • OMIM: 613225  613235
  • UMLS: C0015530
  • MeSH: -
  • GARD: 10766
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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