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Inmunodeficiencia común variable

Definición de la enfermedad

La inmunodeficiencia común variable (CVID, por sus siglas en inglés) engloba un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizado por: hipogammaglobulinemia de causa desconocida, incapacidad para producir anticuerpos específicos tras inmunización y susceptibilidad a infecciones bacterianas, predominantemente las causadas por bacterias encapsuladas.

ORPHA:1572

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Deficiencia idiopática de inmunoglobulinas
    • Deficiencia primaria de anticuerpos
    • Hipogammaglobulinemia primaria
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: Autosómico dominate o Autosómico recesivo o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
  • CIE-10: D83.0  D83.1  D83.2  D83.8  D83.9
  • OMIM: 146830  240500  607594  613493  613494  613495  613496  614699  615577  616576
  • UMLS: C0009447
  • MeSH: D017074
  • GARD: 6140
  • MedDRA: 10021449
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