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Melanoma familiar

Definición de la enfermedad

Es una forma de melanoma hereditario poco frecuente caracterizado por el desarrollo de un melanoma confirmado histológicamente en dos o más familiares de primer grado en una misma familia.

ORPHA:618

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: Desconocido
  • Herencia: Autosómico dominate o Multigénico / multifactorial 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: C43.0  C43.1  C43.2  C43.3  C43.4  C43.5  C43.6  C43.7  C43.8
  • OMIM: 155600  155601  155700  608035  609048  613099  613972  615134  615848
  • UMLS: C2314896
  • MeSH: -
  • GARD: -
  • MedDRA: -

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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