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Miopatía con diabetes mellitus

Definición de la enfermedad

Es una miopatía mitocondrial relacionada con el ADN mitocondrial caracterizada por debilidad muscular lentamente progresiva (más proximal que distal), que afecta principalmente a los músculos faciales y de la cintura escapular, asociado a diabetes mellitus dependiente de insulina. Se puede observar afectación neurológica y miopatía congénita de forma variable.

ORPHA:2596

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos: -
  • Prevalencia: -
  • Herencia: -
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal, Infancia, Adolescencia, La edad adulta
  • CIE-10: G71.3
  • OMIM: 500002
  • UMLS: C1839028
  • MeSH: -
  • GARD: 3881
  • MedDRA: -
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