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Síndrome KID

Definición de la enfermedad

Es una enfermedad ectodérmica congénita poco frecuente caracterizada por una queratitis vascularizante, lesiones cutáneas hiperqueratósicas y sordera.

ORPHA:477

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Ictiosis hystrix tipo Rheydt
    • Síndrome KID/HID
    • Síndrome de Senter
    • Síndrome de queratitis-ictiosis-sordera / ictiosis similar a hystrix-sordera
  • Prevalencia: <1 / 1 000 000
  • Herencia: Autosómico dominate o No aplicable o Autosómico recesivo 
  • Edad de inicio o aparición: Neonatal
  • CIE-10: Q80.8
  • OMIM: 148210  242150  602540
  • UMLS: C0265336  C3665333
  • MeSH: -
  • GARD: 3113
  • MedDRA: 10048786

Información detallada

Artículo para profesionales

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