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Síndrome de Sturge-Weber

Definición de la enfermedad

El síndrome de Sturge-Weber (SWS) es un trastorno neurocutáneo congénito poco frecuente que se caracteriza por malformaciones capilares faciales y/o malformaciones vasculares ipsilaterales cerebrales y oculares, que dan lugar a diversos grados de anomalías oculares y neurológicas.

ORPHA:3205

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Angiomatosis de Sturge-Weber-Krabbe
    • Angiomatosis encefalofacial
    • Angiomatosis encefalotrigeminal
    • SWS
    • Síndrome de Sturge-Weber-Dimitri
    • Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe
  • Prevalencia: 1-9 / 100 000
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Infancia, Neonatal, Adolescencia
  • CIE-10: Q85.8
  • OMIM: 185300
  • UMLS: C0038505
  • MeSH: D013341
  • GARD: 7706
  • MedDRA: 10042265  10057653

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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