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MELAS

Definición de la enfermedad

Es un trastorno multisistémico progresivo poco frecuente caracterizado por encefalomiopatía, acidosis láctica y episodios similares a un accidente cerebrovascular. Otros hallazgos incluyen endocrinopatía, enfermedad cardíaca, diabetes, pérdida auditiva y manifestaciones neurológicas y psiquiátricas.

ORPHA:550

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios tipo ictus
    • Miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios tipo ictus
  • Prevalencia: 1-9 / 1 000 000
  • Herencia: Herencia mitocondrial o No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: Adolescencia, La edad adulta, Infancia
  • CIE-10: G71.3
  • OMIM: 540000
  • UMLS: C0162671
  • MeSH: D017241
  • GARD: 7009
  • MedDRA: 10053872

Información detallada

Artículo para público en general

Artículo para profesionales

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