Orphanet: Leucemia acuta mielomonocitica
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Leucemia mielomonocítica aguda

Definición de la enfermedad

Es un tipo de leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por un aumento de células blásticas (mieloblastos, monoblastos y/o promonoblastos) que representa más del 20% del recuento total en la médula ósea (MO) o en sangre periférica, con un 20-80% de células de línea monocítica en MO. La presentación clínica resulta de la afectación de la médula ósea y de la infiltración extramedular por las células leucémicas e incluye astenia, palidez, fiebre, mareos, síntomas respiratorios, propensión a hematomas, trastornos de la coagulación y deficiencias neurológicas. La enfermedad también puede asociarse a hiperplasia gingival, organomegalia, especialmente hepatoesplenomegalia, y a linfadenopatía.

ORPHA:517

Nivel de clasificación: Trastorno
  • Sinónimos:
    • LMA M4
    • LMMA
  • Prevalencia: 1-9 / 1 000 000
  • Herencia: No aplicable 
  • Edad de inicio o aparición: La edad adulta
  • CIE-10: C92.5
  • OMIM: -
  • UMLS: C0023479
  • MeSH: D015479
  • GARD: 529
  • MedDRA: 10000890

Información detallada

Artículo para público en general

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