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Maladie mitochondriale par défaut de synthèse des protéines mitochondriales

ORPHA:35696

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • COXPD
    • Déficit OXPHOS combiné
    • Déficit combiné de la phosphorylation oxydative
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : E88.8
  • OMIM : -
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -
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