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Syndrome de Stevens-Johnson
Définition
Le syndrome de Stevens-Johnson est une forme limitée de nécrolyse épidermique toxique (voir ce terme) caractérisée par la destruction et le détachement de l'épithélium de la peau et des muqueuses sur moins de 10 % de la surface totale corporelle.
Résumé
Un texte plus récent existe en anglais pour cette maladie
Etiologie
Le syndrome de Stevens-Johnson peut être dû à une « allergie » médicamenteuse et, exceptionnellement, à des infections ou à une transplantation de moelle osseuse. Dans 25 à 30 % des cas, la cause du syndrome reste incertaine.
Prise en charge et traitement
Dès le diagnostic suspecté, les patients doivent être hospitalisés dans un service adapté (soins intensifs, réanimation, unité de brûlés).
Pronostic
La ré-épidermisation est rapide (15 jours à 3 semaines).
Informations supplémentaires
Professionnels
- Conduite à tenir en urgence
- Français (2019, pdf)
- Article de synthèse
- Français (2007, pdf)
- English (2010)
- Recommandations pour la pratique clinique
- Français (2018)
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et
aux proches
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