x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale

ORPHA:52430

  • Synonyme(s) :
    • Dystrophie musculaire des ceintures avec maladie de Paget
    • IBMPFD
    • Sclérose latérale amyotrophique pagétoïde
    • Syndrome neuro-squelettique pagetoïde
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : G71.8
  • OMIM : 167320  615422  615424
  • UMLS : C1833662
  • MeSH : -
  • GARD: 10899
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.