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Résumé

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La vascularite représente un groupe cliniquement hétérogène de maladies d'étiologie multifactorielle, caractérisée par l'inflammation des gros vaisseaux (vascularite des vaisseaux de gros calibre, telle que l'artérite à cellules géantes et l'artérite de Takayasu ; voir ces termes), des vaisseaux de moyen calibre (vascularite des vaisseaux de moyen calibre, telle que la périartérite noueuse et la maladie de Kawasaki ; voir ces termes) ou des petits vaisseaux (vascularite des vaisseaux de petit calibre, comme la granulomatose avec polyangéite, la polyangéite microscopique, la vascularite à immunoglobulines A et l'angéite cutanée leucocytoclasique ; voir ces termes). La vascularite survient à tous les âges, elle peut être aigüe ou chronique, et se manifeste par des symptômes généraux tels qu'une fièvre, une perte de poids et une fatigue, ainsi que par des symptômes plus spécifiques, selon le type de vaisseaux et l'organe atteints. Le degré de sévérité de la maladie est variable, allant d'une maladie résultant en une déficience visuelle ou potentiellement létale (maladie de Behçet, voir ce terme), à une maladie cutanée relativement mineure.

- Dernière mise à jour : Février 2014

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