Orphanet: Wyburn Mason syndrome de
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Syndrome de Wyburn-Mason

Définition

Le syndrome de Wyburn-Mason ou de Bonnet-Dechaume-Blanc comprend l'association de malformations artério-veineuses du maxillaire, de la rétine, du nerf optique, du thalamus, de l'hypothalamus et du cortex cérébral.

ORPHA:53719

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • CAMS2
    • Syndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Enfance, Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : Q28.2
  • OMIM : -
  • UMLS : C0265321
  • MeSH : C536752
  • GARD: 7900
  • MedDRA : 10048661

Informations supplémentaires

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