Orphanet: Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes
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Hypertension par mutation gain de fonction du récepteur aux minéralocorticoïdes

ORPHA:88660

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Hypertension à début précoce accentuée par la grossesse
    • Pseudohyperaldostéronisme type 2
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : I15.1
  • OMIM : -
  • UMLS : C1854631
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -
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