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Manifestations hépatiques récurrentes causées par le virus de l'hépatite C chez les transplantés hépatiques
Définition
Maladie hépatique rare caractérisée par la récidive de l'infection par le virus de l'hépatite C après transplantation hépatique, entraînant une atteinte hépatite dont les signes ressemblent à ceux observés chez les non transplantés et se développant généralement trois mois après la transplantation. L'évolution clinique est très variable, bien que les patients développent le plus souvent une maladie hépatique chronique progressive avec une charge virale plus élevée et une progression plus rapide de la fibrose que dans la population immunocompétente.
ORPHA:90052
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : 1-9 / 100 000
- Hérédité : Non applicable
- Âge d'apparition : -
- CIM-10 : B18.2
- OMIM : -
- UMLS : C5681349
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
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