Orphanet: Autosomal recessive omodysplasia
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Omodysplasie autosomique récessive

ORPHA:93329

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome de dysplasie micromélique-dysplasie du radius
    • Syndrome de dysplasie micromélique-luxation du radius
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : Q78.8
  • OMIM : 258315
  • UMLS : C1850318  C2936816
  • MeSH : -
  • GARD: 4076
  • MedDRA : -
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