Orphanet: Hyperoxalurie primitive type 1
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Hyperoxalurie primitive type 1

ORPHA:93598

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Acidurie glycolique
    • Déficit en alanine-glyoxylate aminotransférase peroxysomale
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : E74.8
  • CIM-11: 5C51.20
  • OMIM : 259900
  • UMLS : C0268164
  • MeSH : C536414
  • GARD: 2835
  • MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Hyperoxalurie primitive

  Un résumé pour cette maladie existe en

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