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Atrophie optique autosomique dominante

ORPHA:98672

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • ADOA
    • AOAD
  • Prévalence : 1-9 / 100 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Enfance
  • CIM-10 : -
  • OMIM : -
  • UMLS : C0338508
  • MeSH : D029241
  • GARD: 11972
  • MedDRA : -

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

Informations supplémentaires

Guidelines

Disease review articles

Genetic Testing

ERN : produit/approuvé par un ERN
FSMR : produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

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