Rechercher une maladie rare
Autre(s) option(s) de recherche
Hyperthyroïdie gestationnelle
Définition
Hyperthyroïdie rare d'origine génétique caractérisée par un hyperemesis gravidarum associé à une hyperthyroïdie due à une hypersensibilité du récepteur de la thyréostimuline à la gonadotrophine chorionique humaine (HCG), en l'absence de concentrations sériques en HCG anormalement élevées. Les manifestations cliniques comprennent nausées et vomissements sévères, perte de poids, tachycardie, hypersudation et tremblements de mains, sans signe d'ophtalmopathie thyroïdienne.
ORPHA:99819
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : -
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : -
- CIM-10 : E05.8 O99.2
- OMIM : 603373
- UMLS : C1863959
- MeSH : C566384
- GARD: -
- MedDRA : -
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et
aux proches
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.