x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Paraplégie spastique autosomique dominante type 3

Définition

Forme pure ou complexe rare de paraplégie spastique héréditaire, de phénotype variable et à début infantile, généralement caractérisée par une faiblesse et une spasticité peu progressives bilatérales et principalement symétriques des membres inférieurs, associée à des pieds creux, une scoliose, un dysfonctionnement des sphincters et/ou une vessie hyperactive. Dans de rares cas, d'autres manifestations sont associées, à savoir une légère déficience intellectuelle, une neuropathie axonale motrice et des crises convulsives.

ORPHA:100984

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Maladie de Strümpell
    • SPG3A
  • Prévalence : 1-9 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Enfance, Adulte
  • CIM-10 : G11.4
  • OMIM : 182600
  • UMLS : C2931355
  • MeSH : C536864
  • GARD: 5041
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Article pour tout public

Professionnels

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.