Orphanet: Síndrome de hipomielinización hipodoncia ataxia leucodistrofia hipomielinizante
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Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation

ORPHA:137639

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Syndrome d'ataxie-retard de dentition-hypomyélinisation
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : E75.2
  • OMIM : 607694
  • UMLS : C2676243
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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