x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Sarcome alvéolaire des tissus mous

Définition

Sarcome rare des tissus mous caractérisé par une lésion expansive et indolore, à croissance lente, composée de grandes cellules épithélioïdes uniformes sous forme de prolifération solide disposée en nids et/ou formant des structures alvéolaires, séparées par de fins vaisseaux sinusoïdaux. La tumeur touche principalement l'adolescent et le jeune adulte. L'apparition précoce de métastases, la plupart du temps dans les poumons, les os et le cerveau, est un signe caractéristique et un facteur pronostique essentiel, conjointement avec l'âge d'apparition et la taille de la tumeur, alors que les signes histologiques n'ont aucune valeur pronostique.

ORPHA:163699

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Sarcome alvéolaire des parties molles
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : C49.9
  • OMIM : 606243
  • UMLS : C0206657
  • MeSH : D018234
  • GARD: 5654
  • MedDRA : 10001882

  Un résumé pour cette maladie existe en Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Nederlands (2020)

Informations supplémentaires

Recommandations

ERN produit/approuvé par un ERN   FSMR produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.