Orphanet: Maladie de von Willebrand type 1
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Maladie de von Willebrand type 1

Définition

La maladie de Willebrand de type 1 est une forme de maladie de Willebrand (voir ce terme) caractérisée par un syndrome hémorragique dû un déficit quantitatif partiel en facteur Willebrand (von Willebrand factor : VWF) plasmatique ne présentant aucune anomalie de structure ni de fonction.

ORPHA:166078

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : 1-5 / 10 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : D68.0
  • OMIM : 193400
  • UMLS : C1264039
  • MeSH : D056725
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

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