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Maladie de von Willebrand type 2B
ORPHA:166087
Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie- Synonyme(s) : -
- Prévalence : Inconnu
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : -
- CIM-10 : D68.0
- OMIM : 613554
- UMLS : C1282971
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
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