Orphanet: Diabète insipide d_origine centrale
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Diabète insipide d'origine centrale

Définition

Le diabète insipide d'origine centrale (DIC) est une maladie hypothalamus-pituitaire caractérisée par une polyurie et une polydipsie dues à un déficit en vasopressine. Il peut être hérité ou acquis (DIC héréditaire et DIC acquis).

ORPHA:178029

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • CDI
    • DIC
    • Diabète insipide central
    • Diabète insipide neurogène
  • Prévalence : 1-9 / 100 000
  • Hérédité : Autosomique dominante ou Autosomique récessive ou Dominante liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Enfance
  • CIM-10 : E23.2
  • OMIM : 125700  304900
  • UMLS : C0687720
  • MeSH : D020790
  • GARD: 6015
  • MedDRA : 10068587

Informations supplémentaires

Professionnels

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