Orphanet: Myopathie mitochondriale

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Myopathie mitochondriale

ORPHA:206966

Niveau de classification : Groupe de pathologies

Synonyme(s) : -
Prévalence : -
Hérédité : -
Âge d'apparition : -
CIM-10 : G71.3
CIM-11: 8C73
OMIM : -
UMLS : C0162670
MeSH : D017240
GARD: -
MedDRA : 10027710

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

Informations supplémentaires

Recommandations

Recommandations pour la pratique clinique
Deutsch (2012) - AWMF
English (2017) - Neuromuscul Disord
English (2017) - Genet Med

produit/approuvé par un ERN FSMR

produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

Information sur le dépistage néonatal

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