Rechercher une maladie rare
Autre(s) option(s) de recherche
Atrésie biliaire avec malformation splénique
ORPHA:244283
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s)
:
- Syndrome BASM
- Prévalence : Inconnu
- Hérédité : Multigénique/multifactorielle
- Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
- CIM-10 : Q44.2
- OMIM : -
- UMLS : C4274029
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
Résumé
Un texte pour cette maladie existe en anglais
Le résumé pour cette maladie est en cours de production. Cependant, vous pouvez accéder à d'autres données sur cette maladie à partir du menu Informations complémentaires situé en bas de cette page.
Un résumé pour cette maladie existe en Deutsch (2012) English (2012) Español (2012) Italiano (2012) Nederlands (2012)
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et
aux proches
- Vivre avec une maladie rare en France : aides et prestations
- Annuaire Eurordis
- Annuaire de l'offre de l'Éducation Thérapeutique du Patient (France)
Dépistage néonatal
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.