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Anomalie de transport membranaire mitochondrial

ORPHA:254827

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : -
  • CIM-11: 5C53.3
  • OMIM : -
  • UMLS : C5680718
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

Informations supplémentaires

Recommandations

ERN produit/approuvé par un ERN   FSMR produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

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