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Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22

ORPHA:261537

  • Synonyme(s) :
    • Maladie de Hirschsprung et déficience intellectuelle dues à une del(2)(q22)
    • Maladie de Hirschsprung et déficience intellectuelle dues à une microdélétion 2q22
    • Maladie de Hirschsprung et déficience intellectuelle dues à une monosomie 2q22
    • Syndrome de Mowat-Wilson dû à une microdélétion 2q22
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : Q43.1
  • OMIM : 235730
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

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