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Carcinome hypophysaire

Définition

Tumeur hypophysaire rare caractérisée par la présence d'un adénome hypophysaire qui s'est métastasée dans le système nerveux central ou dans des sites distants. La grande majorité des carcinomes hypophysaires secrètent des hormones, le plus souvent l'ACTH ou la prolactine. Les signes cliniques les plus courants sont le diabète insipide, le dysfonctionnement du nerf optique, le dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure, la paralysie des nerfs crâniens III, IV ou VI et les céphalées, bien que les patients puissent également être asymptomatiques. Les tumeurs sont agressives et le pronostic réservé.

ORPHA:300385

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Carcinome pituitaire
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Inconnue 
  • Âge d'apparition : Tout âge
  • CIM-10 : C75.1
  • OMIM : -
  • UMLS : C0346300
  • MeSH : -
  • GARD: 9371
  • MedDRA : -

  Un résumé pour cette maladie existe en Deutsch (2020) English (2020) Español (2020) Italiano (2020) Nederlands (2020)

Informations supplémentaires

Recommandations

  • Recommandations pour la pratique clinique
  • English (2018) - Eur J Endocrinol
ERN produit/approuvé par un ERN   FSMR produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

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Dépistage néonatal

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