Orphanet: Sclerose laterale amyotrophique juvenile
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Sclérose latérale amyotrophique juvénile

Définition

La sclérose latérale amyotrophique juvénile (SLAJ) est un trouble moteur et neuronal sévère et très rare. Elle se caractérise par une dégénérescence motrice et neuronale progressive supérieure et inférieure, conduisant à une spasticité faciale, une dysarthrie et des troubles de la marche, avec une apparition avant l'âge de 25 ans.

ORPHA:300605

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • JALS
    • Maladie de Charcot juvénile
    • Maladie de Lou Gehrig juvénile
    • SLAJ
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Enfance
  • CIM-10 : G12.2
  • OMIM : 205100  602099  614373
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: 11901
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.