Orphanet: Methylcobalamin deficiency type cblDv1
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Déficit en méthylcobalamine type cblDv1

ORPHA:308380

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit fonctionnel en méthionine synthase type cblDv1
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : E72.1
  • OMIM : 277410
  • UMLS : C1848552
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -
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