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Maladie des inclusions microvillositaires

Définition

Une maladie intestinale sévère très rare caractérisée par une diarrhée sécrétoire intraitable néonatale, persistant lors du repos intestinal et associée à des signes histologiques spécifiques de l'épithélium intestinal.

ORPHA:2290

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Atrophie microvillositaire congénitale
    • Diarrhée chronique congénitale avec anomalies familiales des microvillosités entérocytaires
    • MVID
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
  • CIM-10 : P78.3
  • OMIM : 251850
  • UMLS : C0341306
  • MeSH : -
  • GARD: 7039
  • MedDRA : 10068494

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