Orphanet: Neurofibromatoza typu 1 spowodowana mutacjÄ… NF1 lub delecjÄ… wewnÄ…trzgenowÄ…
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1

ORPHA:363700

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) :
    • Maladie de Recklinghausen par mutation ou délétion intragénique de NF1
  • Prévalence : -
  • Hérédité : -
  • Âge d'apparition : -
  • CIM-10 : Q85.0
  • OMIM : 162200
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.