Orphanet: Zespół Silvera i Russella spowodowany mutacją punktową
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Syndrome de Silver-Russell dû à une mutation ponctuelle

ORPHA:397590

Niveau de classification : Sous-type d'une maladie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique dominante 
  • Âge d'apparition : Prénatal, Néonatal
  • CIM-10 : Q87.1
  • OMIM : 616489  618907  618908
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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