x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Orphanet ne fournit pas de réponses personnalisées. Pour entrer en contact avec l'équipe d'Orphanet, merci de contacter .

Les informations saisies dans votre contribution (y compris email) sont stockées dans des fichiers csv qui sont ensuite envoyés en tant qu'email à destination des équipes d'Orphanet. Ils sont éventuellement conservés dans les messageries des membres de l'équipe concernés, sur nos serveurs backoffice mais ne sont pas conservés dans nos bases de données. Pour plus d'informations, veuillez consulter notre section sur le règlement général sur la protection des données et la confidentialité (GDPR).

Captcha image

Glycogénose par déficit en maltase acide à début tardif

ORPHA:420429

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide à début tardif
    • Glycogénose type 2 à début tardif
    • Glycogénose type II à début tardif
    • Maladie de Pompe à début tardif
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : E74.0
  • CIM-11: 5C51.3
  • OMIM : -
  • UMLS : C3888925
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Résumé

Un texte pour cette maladie existe en anglais



Le résumé pour cette maladie est en cours de production. Cependant, vous pouvez accéder à d'autres données sur cette maladie à partir du menu Informations complémentaires situé en bas de cette page.

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2015) Español (2015) Italiano (2015) Nederlands (2015)

Informations supplémentaires

General public

Guidelines

Disease review articles

Genetic Testing

ERN : produit/approuvé par un ERN
FSMR : produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

Dépistage néonatal

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.