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Glycogénose par déficit en maltase acide à début tardif

ORPHA:420429

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit en alpha-1,4-glucosidase acide à début tardif
    • Glycogénose type 2 à début tardif
    • Glycogénose type II à début tardif
    • Maladie de Pompe à début tardif
  • Prévalence : -
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte
  • CIM-10 : E74.0
  • CIM-11: 5C51.3
  • OMIM : 232300
  • UMLS : C3888925
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

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