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Syndrome d'hyperviscosité polyclonale

Définition

Maladie hématologique rare caractérisée par une viscosité sérique élevée due à l'expansion polyclonale des immunoglobulines, le plus souvent dans le cadre d'une macroglobulinémie de Waldenström, ainsi que de diverses maladies du dérèglement immunitaire. Les patients présentent des signes et des symptômes en lien avec l'atteinte de plusieurs organes, notamment, la diathèse hémorragique, un saignement des muqueuses, une hémorragie rétinienne, des céphalées, un accident vasculaire cérébral, une hypertension pulmonaire et une insuffisance cardiaque congestive.

ORPHA:450322

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) : -
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Non applicable 
  • Âge d'apparition : Adolescence, Adulte, Troisième age, Tout âge
  • CIM-10 : D89.0
  • OMIM : -
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

  Un résumé pour cette maladie existe en English (2020) Español (2020) Nederlands (2020)

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
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