Orphanet: Syndrome de dï¿½ï¿½ficience intellectuelle dï¿½ï¿½ ï¿½ï¿½ une mutation ponctuelle de DYRK1A

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Syndrome de déficience intellectuelle dû à une mutation ponctuelle de DYRK1A

ORPHA:464311

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie

Synonyme(s) : -
Prévalence : <1 / 1 000 000
Hérédité : -
Âge d'apparition : Petite enfance, Néonatal
CIM-10 : -
OMIM : -
UMLS : -
MeSH : -
GARD: -
MedDRA : -

Résumé

Cette maladie est décrite ici Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A

Informations supplémentaires

Professionnels

Recommandations pour la pratique clinique
Français (2021)

Revue de génétique clinique
English (2021)

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

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