Orphanet: Symptomatic form of hemochromatosis type 1
x

Rechercher une maladie rare

* (*) Champ obligatoire

Autre(s) option(s) de recherche

Contribuer

(*) champs obligatoires

Attention

Seules les contributions pour améliorer la qualité des informations du site sont attendues. Pour tout autre type de message, merci d'utiliser nous contacter. Seuls les commentaires écrits en anglais ou en français pourront être traités.

Captcha image

Forme symptomatique de l'hémochromatose type 1

ORPHA:465508

Niveau de classification : Pathologie
  • Synonyme(s) :
    • Forme symptomatique de l'hémochromatose classique
    • Forme symptomatique de l'hémochromatose lièe à HFE
  • Prévalence : Inconnu
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Adulte
  • CIM-10 : E83.1
  • OMIM : 235200
  • UMLS : -
  • MeSH : -
  • GARD: -
  • MedDRA : -

Informations supplémentaires

Article pour tout public

Professionnels

Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.