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Syndrome MIRAGE
Définition
Maladie génétique rare caractérisée par un retard de croissance pré- et post-natale, un retard de développement, une hypoplasie surrénalienne, des anomalies génitales (micropénis, hypospadias ou cryptorchidie), une thrombocytopénie et/ou une anémie, des infections récurrentes invasives et sévères et une entéropathie avec diarrhée chronique. Un syndrome myélodysplasique et une dysmorphie (fentes palpébrales inclinées vers le bas, oreilles d'implantation basse et orientées vers l'arrière, narines antéversées, camptodactylie et arachnodactylie, entre autres) peuvent également s'observer.
ORPHA:494433
Niveau de classification : Pathologie- Synonyme(s)
:
- Syndrome de myélodysplasie-infections-retard de croisance-hypoplasie surrénalienne-anomalies génitales-entéropathie
- Prévalence : <1 / 1 000 000
- Hérédité : Autosomique dominante
- Âge d'apparition : Prénatal, Néonatal
- CIM-10 : E25.8
- OMIM : 617053
- UMLS : -
- MeSH : -
- GARD: -
- MedDRA : -
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