Orphanet: Maladie de Duncan
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Maladie lymphoproliférative liée à l'X

ORPHA:2442

Niveau de classification : Groupe de pathologies
  • Synonyme(s) :
    • Maladie de Duncan
    • Syndrome de Purtilo
    • XLP
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Récessive liée à l'X 
  • Âge d'apparition : Petite enfance, Adolescence, Adulte, Enfance
  • CIM-10 : -
  • CIM-11: 4A01.22
  • OMIM : 300635  308240
  • UMLS : C0549463
  • MeSH : D008232
  • GARD: 10915
  • MedDRA : 10068348

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

  Un résumé pour cette maladie existe en Polski (2006, pdf)

Informations supplémentaires

General public

Disease review articles

ERN : produit/approuvé par un ERN
FSMR : produit/approuvé par une FSMR

Informations complémentaires

Plus d'information sur cette maladie

Ressources dédiées au patient pour cette maladie

Activités de recherche sur cette maladie

Services aux patients et
aux proches

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