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Déficit isolé en succinate-CoQ réductase

ORPHA:3208

Niveau de classification : Maladie
  • Synonyme(s) :
    • Déficit isolé en complexe II de la chaîne respiratoire mitochondriale
    • Déficit isolé en succinate-coenzyme Q réductase
    • Déficit isolé en succinate-ubiquinone réductase
  • Prévalence : <1 / 1 000 000
  • Hérédité : Autosomique récessive 
  • Âge d'apparition : Néonatal, Petite enfance
  • CIM-10 : G71.3
  • OMIM : 252011
  • UMLS : C1855008
  • MeSH : -
  • GARD: 5053
  • MedDRA : -
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